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CNAS-GL042《測量設備期間核查的方法指南》正式發布了！[2019-12-13]
在2019年8月份，中國合格評定國家認可委員會(CNAS)組織制訂了CNAS-GLXX《測量設備期間核查的方法指南》(征求意見稿)。2019年12月9日，中國合格評定國家認可委員會發布了“認可(秘)【2019】102號”文件，此文件規定CN...[查看全文]
34 家檢測機構監督檢查結果通報[2019-12-13]
近日，陜西省市場監督管理局發布關于2019 年度全省機動車檢驗機構監督檢查情況的通知，7 月至11 月，該局對34 家機動車檢驗機構進行了現場監督檢查，檢查結果通報如下：
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什么是GCP認證[2019-12-12]
GCP中文名稱之為：《藥物臨床試驗質量管理規范》)是由國家藥品監督管理局頒布的法規。GCP不但適用于承擔各期(I--IV期)臨床試驗的人員(包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、藥師、護理人員及實驗室技術人員)，同時...[查看全文]
最新|山東省245家檢驗檢測機構監督檢查結果通報，僅3家通過[2019-12-05]
各市市場監督管理局，各有關檢驗檢測機構：
為切實加強對檢驗檢測機構的監管，嚴厲打擊“未經檢驗檢測或者以篡改數據、結果等方式，出具虛假檢驗檢測數據、結果” “超出資質認定證書規定的檢驗檢測能力范圍，擅自向社會出具具有證明作用數據、結果”等嚴重違
...[查看全文]
CMA計量認證與我們的日常生活有何關系?[2019-12-04]
計量認證對象是所有對社會出具公正數據的產品質量監督檢驗機構及其它各類實驗室;如各種產品質量監督檢驗站、環境檢測站、疾病預防控制中心等等。取得計量認證合格證書的檢測機構，允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評...[查看全文]
HOT！自12月1日起，藥物臨床試驗機構由資質認定改為備案管理[2019-12-03]
按照國家有關規定，藥物臨床試驗機構由資質認定改為備案管理，具體內容如下：
一、實施時間
自2019年12月1日起，藥物臨床試驗機構實施備案管理。2019年12月1日以前已經受理尚未完成審批的臨床試驗機構資格
...[查看全文]
淺析，實驗室資質認定工作要求具備的五大員[2019-11-29]
實驗室資質認定，是我國依法實施的一套檢驗檢測機構市場準入行政許可制度,實驗室資質認定工作(計量認證)要求各實驗室具備的五大員是:[查看全文]
醫學實驗室功能布局設計需注意這十點[2019-11-26]
在我國，一些獨立的醫學實驗室，又稱第三方醫學實驗室或醫學獨立實驗室，是指在衛生行政部門許可下，具有獨立法人資格的專業從事醫學檢測的醫療機構。下面為迪瑞科特小編大家總結獨立醫學實驗室功能布局設計的十大注意事項。[查看全文]
資訊！CNAS-R01：2019《認可標識使用和認可狀態聲明規則》12月1日實施[2019-11-26]
近日，CNAS發布CNAS-R01：2019《認可標識使用和認可狀態聲明規則》，12月1日實施。[查看全文]
CMA現場評審結論詳解[2019-11-22]
參與過實驗室CMA資質認定現場評審的實驗室小伙伴們都知道，在每次CMA資質認定現場評審后評審組長都會代表評審組宣布評審結論。一般都會是“基本符合”。那么評審結論是不是只有“基本符合”這一種呢？其實不然，評審結論分為四種：符合、基本符合、基本...[查看全文]

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